赣州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州确诊为非小细胞肺癌，正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
- 在赣州接受靶向治疗后，希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
- 在赣州有肺癌家族史，希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
- 在赣州发现肺部有可疑结节或占位，希望获得分子层面的辅助信息。
- 在赣州治疗中病情有变化，需要评估下一步用药方案的朋友。
- 在赣州希望系统了解自身肿瘤基因图谱，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道，肿瘤细胞在生长过程中，会将一部分含有自身基因信息的片段（称为ctDNA）释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液，运用二代测序技术（NGS）去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态，同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因，以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析，能发现是否存在特定的基因突变，比如EGFR、ALK等，从而判断您是否适合使用对应的靶向药物，并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是，这是一种高灵敏度的检测，但由于血液中ctDNA含量有时较低，或肿瘤本身不释放DNA到血液中，存在一定的假阴性可能，结果解读需要结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血，通常抽取10毫升左右，类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快，几分钟即可完成，可能只有轻微的针刺感。您可以在赣州合作的采样点进行抽血，或者选择由检测机构邮寄采样套件，在赣州本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样，样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的NGS技术平台，对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式，避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解，任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合其他检查方式（如组织活检）进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息，最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果近期在赣州输过血，请务必告知您的顾问。
- 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
- 收到报告后，建议您在赣州预约医生，结合临床情况进行专业解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
- 报告中的信息具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测本身很专业，结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是，电子报告虽然安全，但我想打印出来给医生看时，发现每一页都有我的名字和唯一编号水印，虽然安全，但感觉有点太‘显眼’了，在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播，是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视，我们会在确保安全的前提下，研究如何优化水印的呈现方式，减少用户的心理负担。
作为病人家属，最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据，避免了盲目试药。报告格式清晰，重点突出，我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向，也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐！让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心，正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进，您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利！
妈妈胃癌，我想做肺癌筛查（有家族史）。预约到现场后，发现他们分区明确，等候区、咨询区、采样区完全分开，井然有序。特别是采样区，每完成一人就有专员消毒，桌上物品摆放整齐划一。这种严谨的秩序感让我联想到实验室的精准，瞬间觉得这里出的报告肯定错不了，专业氛围拉满。
机构回复
感谢您如此细致的观察与高度评价。严格的分区管理、消杀流程与物品规范，是我们将实验室质量管理体系向前端延伸的体现。确保每一个环节的精准与有序，是保障检测结果准确性的基石。感谢您的信任！
服务挺好的，抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面，如果能像快递一样有更清晰的节点更新（如样本已接收、正在检测、报告生成中等），体验会更透明、更安心。
机构回复
非常棒的优化建议！透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能，预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节，敬请期待！
检测过程没什么可说，规范。关键是后续，他们有个专家解读服务，我预约后和一位老师通了半小时电话，把报告中我疑惑的点全讲明白了，还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信，专业的报告需要搭配专业的解读，才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力，做好您的“科学翻译”。
作为患者家属，很多医学术语根本看不懂。报告出来后，我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题，没想到当天下午就有专员加我微信，发来一份他们自己做的“简化版解读”，把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了，还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了，焦虑感少了一大半。
机构回复
您好，很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息，是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问，您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
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