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肿瘤基因检测MRD监测

赣州洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过两次抽血,监测您体内可能残留的癌细胞踪迹,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州已完成手术或放化疗的实体瘤(如肺癌、肠癌)朋友,想评估治疗效果。
  • 担心“根治”手术后仍有看不见的癌细胞残留,渴望更精细管理。
  • 希望比常规复查(如影像)更早发现复发迹象,争取治疗先机。
  • 处于治疗间歇期的朋友,想动态了解体内肿瘤负荷变化。
  • 想为术后是否需要辅助治疗或何时调整方案,提供分子层面的参考。
  • 希望用一种相对便捷的方式,长期追踪病情变化。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,手术和放化疗是主力部队清剿“大部队”,但体内可能还潜伏着少量“残兵”(癌细胞碎片或完整细胞),传统影像检查(如CT)在它们规模太小时难以发现。这项检测就是通过高精度测序技术,在您的血液中寻找这些来自肿瘤的、极其微量的特有基因片段(即循环肿瘤DNA),来评估体内是否还有肿瘤残留迹象。它能发现传统方法看不到的分子层面风险,提示复发可能性。但需要了解,它检测的是“线索”,并非直接“看到”癌细胞;一次阴性结果不能保证永不复发,一次阳性也需结合其他检查综合判断;它主要适用于监测,不用于初次诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要在约定的时间点(通常在治疗关键节点后)前往您所在的赣州合作服务中心,或使用我们邮寄的采血套件,由专业人员抽取约10毫升外周血(约2小管)。这就像一次普通的抽血体检,无需特殊准备(如空腹),几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。样本会通过专业冷链安全送至实验室分析。您在家中或办公室即可完成咨询、下单和报告查阅,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了国际前沿的NGS测序技术,并针对中国人群数据进行优化,对血液中痕量的肿瘤基因片段具有很高的捕捉灵敏度。检测在符合国家标准的临床实验室进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰展示检测到的信号及相关指标。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。当体内肿瘤负荷极低或释放到血液的DNA极少时,可能存在检测不到的风险(假阴性)。如果检测到阳性信号,通常建议您与主治医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估,它是一项重要的风险提示与监测工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MRD检测和普通的肿瘤基因检测有啥不一样?
普通基因检测多用于用药指导,是静态的。而MRD是动态监测,它在您手术前获取肿瘤组织信息建立基线,术后通过定期抽血追踪,看有无源于原发肿瘤的DNA片段,用于评估疗效和复发风险。
如果我的组织样本在外地医院,怎么提供给你们?
您可以联系原就诊医院的病理科,借出所需的石蜡块或切片。我们会提供专业的样本转运盒和详细的寄送指导,您或家人协助寄送到我们的实验室即可,我们会全程跟进。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,可以开具正规发票。我们会为您开具“检测服务费”或“技术咨询服务费”类目的发票,具体类目可能根据公司资质而定,但肯定是合法合规的增值税发票,可用于个人报销或留存。
如果检测结果是阳性(发现MRD),我该怎么办?
请不要过度焦虑。阳性结果意味着在血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,提示复发风险较高。这并非确诊复发。您需要立即将报告提供给您的主治医生。医生会结合您的整体情况(如影像检查等)进行综合评估,并讨论是否需要提前进行干预或加强随访。
如果我在赣州做的检测,但后续去其他城市复查,这个检测结果那边的医生认可吗?
认可的。我们的检测由国内权威的基因检测中心实验室完成,报告具有专业性和通用性,全国医院的医生均可参考。您只需将电子版或纸质版报告提供给医生即可。如有需要,我们也可协助您与医生沟通。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用合计8640元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必告知顾问您完整的疾病史与当前治疗方案。
  • 两次检测有推荐的时间间隔,请与顾问商定最合适的监测计划。
  • 采血前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 收到采血套件后,请尽快安排采样,并按要求寄回样本。
  • 报告为专业医学信息,所有决策请务必与您的主治医生共同商讨。
  • 请妥善保管您的报告,作为长期健康管理的参考依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-04-0560人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-04-0212人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品和服务都没得说,顾问跟进很积极。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。如果能有一些针对经济困难患者的公益计划或者分期付款选择,感觉会更人性化,也能帮到更多人。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们深知产品的价值与用户的付出。关于支付方式的多样性,我们已在积极探讨和设计中,期望未来能提供更灵活的方案,让精准医疗惠及更多有需要的人。

2026-03-3159人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

产品技术和服务都没得说,5星。唯一让我有点小纠结的是,报告里的专业术语和图表太多了,虽然附有解释,但我还是需要反复看或者问人才能理解一部分。对于我们这些非专业的患者,如果能有一页最最核心的结论和建议,用大字标出来,体验会更好。当然,我知道给医生看的必须专业详细。

机构回复

非常感谢您细致而专业的反馈!您提出的“一页核心结论”的建议非常棒,这确实能提升患者端的阅读体验。我们已在设计这样的摘要页,力求在保持专业性的同时,让关键信息一目了然。

2026-03-2657人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌,用的靶向药,医生让监测MRD看疗效。买两次套餐主要是图方便。售后确实不错,每次报告出来后,除了线上解读,还会发一份详细的电子版注意事项和生活建议到邮箱,内容针对我妈妈的具体情况,不是通用模板。最近一次还附上了近期相关医学会议的治疗进展摘要,虽然有些看不懂,但觉得他们很用心,在持续跟进最新信息。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们致力于提供个性化的服务,您提到的治疗进展摘要,正是我们医学团队定期整理,希望为用户提供额外价值的努力。希望能帮助您和医生更好地进行决策。

2026-03-138人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整个流程挺顺利的,咨询师态度也好。但可能是期望太高了,总觉得这么贵的检测,报告应该能给出更‘决定性’的结论。实际上报告更多是提供数据和风险提示,最终决策还是要靠自己和医生反复琢磨。理解这是科学的严谨,但有一点点落差。

机构回复

感谢您的真实感受分享。我们非常理解您的期望。基因检测的本质是提供精准的分子情报,降低决策的不确定性,但确实不能替代医生的综合临床判断。我们会努力在报告中更清晰地阐明检测的临床意义与边界,帮助建立合理预期。

2026-03-2065人觉得有用

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